1材料与方法
1．1材料
蓝莓苗木由山东泰安引种到新疆乌鲁木齐县水西沟镇东湾村洮林水果种植园，实验前基质为草炭，浇灌用水醋酸调酸pH为4.5，树龄3a，株高为30～40cm，主茎地径为0.3～0.8cm，具有2～3条木质化的分枝。
设置4种基质和4个蓝莓盆栽品种。4个蓝莓品种:蓝丰、北陆、达柔和都克。采用双因素完全随机实验设计，盆栽前，选取生长势良好健壮的植株，冲洗干净根部所带的基质，适当修剪残根，然后按照实验设计将其栽植入盆中，上盆时尽量使根系分布均匀。实验用花盆规格为30cm×30cm×25cm，每盆1株且盆中基质的容积相同。对苗木进行常规一致管理，整个生长期浇日本园式配方1/2浓度营养液，醋酸调酸pH为4.5。实验设4种基质，每种基质10株，重复3次。随机摆放于智能温室大棚里，移栽初期大棚内温度保持在25℃左右，相对湿度80%，并随着蓝莓盆栽生长发育期及时调节大棚内温湿度。于2016年4月10日定植，10月中旬结束生长。
1．2方法
1．2．1基质配制、消毒及容器的消毒
实验盆栽基质以天山雪岭云杉林下0～20cm表层腐殖质(以下简称腐殖质)与园土为主。实验设置4种基质:A，草炭土为对照(CK);B，腐殖质∶园土=1∶1(V/V，下同);C，腐殖质∶园土=2∶1;D，腐殖质∶园土=3∶1。每种处理中均加8%的腐熟羊粪(V/V，下同)和5%腐殖酸。测定各基质pH值后，用醋酸调基质pH至4.5，加入0.1%多菌灵溶液拌匀，覆膜盖7d，揭膜待药气散尽，待用。将花盆清洗后浸入0.1%高锰酸钾溶液10min，取出用蒸馏水冲洗干净，待用。
1．2．2基质理化性质的测定
在定植前，测定不同基质理化性质。物理性质的测定:自然风干的基质的容重、总孔隙度、通气孔隙度、持水孔隙度和通气孔隙与持水孔隙比(简称气水比，下同)等参照文献方法进行测定［7］。化学性质的测定:分别取一定体积风干的未酸化处理前和生长结束后的基质，按土液比1∶5比加入蒸馏水，振荡浸提3min，过滤，取其滤液用DDS－307型EC计测定EC值，用pH计测定pH值。
1．2．3植株生长性状与产量测定
定植后，从每盆里选取长势良好且基本一致的枝条进行编号。生长时期记录编号枝的生长情况，包括株高、地径、冠幅、基生枝长度、延生枝长、枝条粗度的生长量。以单株为测量单位，分别用直尺(精度0.1cm)和游标卡尺(精度0.1mm)测量苗高和地径。定植和结束生长两次记录的差值即为生长量。
1．2．4植株光合指标的测定
叶绿素含量、荧光参数和光合速率分别用SPAD－502Plus叶绿素仪、FMS－2荧光检测系统和CB－1101型光合蒸腾作用系统于6月中旬中午12:00～13:00测定编号枝自生长顶端向枝基部的第3片成熟叶的叶绿素含量、荧光作用参数和光合作用参数。
1．3数据处理
采用DPS［16］软件对实验数据进行统计分析，数值为平均值±标准差。各指标的增加率(%)=100×(实验数据－对照)/对照。用双因素方差分析(two－wayANOVA)分析不同配比的基质和不同蓝莓品种的生长和光合指标的影响。
分别对不同配比对基质理化性质、不同蓝莓品种的生长和光合指标采用单因素方差分析(One－wayANOVA)比较不同配比的基质之间的差异性，平均数之间的多重比较采用最小显著差异法LSD(Leastsignificantdifference)分析差异显著性。利用IBMSPSS20.0软件进行主成分分析方法分析基质对蓝莓生长的综合影响和pearson相关性分析基质的EC与蓝莓生长的相关性。
