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盆栽芒萁叶片的净光合速率怎么测定

日期:2020-04-28 15:14:25     浏览:17    
核心提示:光合指标与气体交换参数的测定:利用Li-6400XT光合测定仪在晴天的8:00-11:30,对盆栽芒萁叶片的净光合速率进行测定。
光合指标与气体交换参数的测定:利用Li-6400XT光合测定仪在晴天的8:00-11:30,对盆栽芒萁叶片的净光合速率进行测定。

设定光强梯度依次为2000,1500,1200,1000,800,500,300,100,50,30,10,0μmol·m-2·s-1。测定前,让待测叶片在饱和光(1500μmol·m-2·s-1)下照射20min,使叶片充分活化。

测定已设定光强下的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs),蒸腾速率(Tr)和胞间二氧化碳摩尔分数(Ci)等参数,重复3次,计算平均值。采用光合助手软件(Photosynthesis)拟合盆栽芒萁的光响应曲线,利用非直角双曲线模型[23]获得光补偿点(PLC),光饱和点(PLS),最大净光合速率(Pnmax),表观量子效率(AQY)和暗呼吸速率(Rd)。

盆栽芒萁叶片的净光合速率怎么测定
 
抗氧化酶、可溶性蛋白质与丙二醛(MDA)的测定[24]:各处理选择幼苗3株进行测定,磨样2个·株-1,各重复3次。称取0.5g叶样,研磨离心后提取上清液,直接用于可溶性蛋白质、MDA和抗氧化酶活性的测定。

可溶性蛋白质(μg·g-1)参照考马斯亮蓝G-250染色法,MDA(mmol·g-1)采用硫代巴比妥酸比色法,过氧化物酶(POD)活性(16.67nkat·g-1·min-1)采用愈创木酚显色法,过氧化氢酶(CAT)活性(16.67nkat·g-1·min-1)采用紫外吸收法。超氧化物歧化酶(SOD)活性(16.67nkat·g-1)采用试剂盒测定,货号:A001-1,南京建成生物工程研究所。
 
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