盆栽大豆胞囊线虫接种及大豆抗性资源的再评价

盆栽大豆胞囊线虫接种及大豆抗性资源的再评价

 

　　摘要　1995～1997年，为了解决田间自然病圃大豆胞囊线虫分布不匀及温、湿度不易控制的矛盾，我们采用盆栽大豆接种胞囊线虫的方法，对“九五”期间筛选出的25份免疫及抗病资源以及我们自己的5份抗病材料进行了进一步的评价，从中筛选出免疫材料3份，抗病2级以上的9份，各占10%和30%。同时确认我区的大豆胞囊线虫为2号生理小种。

 

大豆胞囊线虫是世界性大豆重要病害之一，在美国、日本、中国、前苏联等国都有发生。在我国，尤其近几年此病在东北和黄淮两个大豆主产区蔓延，危害程度日趋加重。筛选和培育抗病品种已迫在眉睫。

 

为了提高这一工作的准确率和速度，我们于1995～1997年采用盆栽大豆接种线虫的方法，对部分大豆抗性资源做了进一步的评价。现将结果报道如下:

 

1　材料与方法

 

1.1　供试品种　

 

共30份，其中5份是本所抗病材料，25份是1991～1995年在大豆胞囊线虫2号生理小种病圃中通过田间病圃自然感病的方法、从中国农科院和山东省农科院提供的4120份大豆种质资源中筛选出的大豆抗病资源。

 

1.2　评价方法　

 

采用盆栽大豆接种胞囊线虫的方法。具体操作如下:

 

配制标准液　从大豆胞囊线虫病圃中取土，淘洗过60目筛、筛选出部分胞囊;经过组织研磨器研磨后，过200目筛得大豆胞囊线虫卵悬浮液，加少量洗涤剂;取2ml卵悬浮液，加1～2滴品红液加热至沸后撤火，查胞囊线虫卵的个数，然后配制成不同浓度的大豆胞囊线虫标准液。我们用的标准液为5个卵/ml。

 

大豆胞囊线虫的接种　取20ml标准液与事先培植好的处于子叶期的豆苗一起放入直径为15cm的花盆，覆土、洒水、每盆留苗5株，每品种播3盆，出苗后28～35d扣盆调查根系胞囊数。再根据每株平均胞囊数划分品种的抗性等级。分级标准:无胞囊为0级(免疫);0.1～3.0为1级(高抗);3.1～10.0为2级(中抗);10.1～30.0为3级(感病);30.1以上为4级(高感)。

 

1.3　生理小种的鉴定

 

鉴别寄主　

为了监测生理小种的变化，进行了生理小种的鉴定。鉴别寄主采用美国Golden等的一套鉴别品种:Pickett、Peking、PI88788、PI90763、感病品种Lee68。

 

鉴定方法　　

盆栽上述鉴别寄主，接种大豆胞囊线虫，到白色胞囊显囊盛期，扣盆调查根系胞囊数。再以感病品种Lee68上寄生的每株平均胞囊数为100，统计各品种上胞囊所占比率，按目前国内外采用的生理小种鉴别式(表1)确定小种类型。

 

2　结果与分析

 

2.1　生理小种鉴定结果

 

鉴定结果(表2)表明我们接种用的大豆胞囊线虫为大豆胞囊线虫2号生理小种。

 

2.2　大豆种质资源评价

 

经过几年盆栽接种鉴定，从30份大豆抗性资源中选出免疫品种3份，2级以上抗病品种9份(表3)，其中台山黑豆为广东品种，谜江黑豆、攸县褐豆为湖南品种，是大豆胞囊线虫多小种鉴定中首次从南方大豆品种筛选出抗性材料。通过多年多次重复鉴定，从30份大豆抗性资源中进一步筛选出免疫品种3份，2级以上抗性资源9份。这些品种经多年鉴定抗性表现一致，可供抗病育种应用。

 

　随着抗大豆胞囊线虫基础研究的进一步深入，今后在大量种质资源抗病鉴定的基础上，应进一步开展生化标记和分子标记的辅助鉴定方法研究，以提高鉴定的速度和鉴定水平。

 

为了更有效地利用这些抗源，今后应加强对大豆胞囊线虫2号生理小种抗性遗传规律及抗性机制的研究。同时应在全国范围内对不同生理小种作进一步的调查鉴定，以正确评价它们的利用价值。

 

1　大豆种质抗胞囊线虫鉴定研究协作组.大豆种质资源对大豆胞囊线虫1、3、4号生理小种的抗性鉴定.大豆科学.1993，12(2):91～99。

 

2　王志，李莹.大豆抗胞囊线虫4号生理小种的遗传和转育.山西农业科学.1990，(6):4～6。