薰衣草盆栽的繁殖技术研究
薰衣草应用广泛，其繁殖技术自然也是人们关注的焦点之一。L.B.Andrade[47]等对关于生长调制剂对薰衣草微繁殖植物带节枝条体外分芽和分根的影响进行了研究,将浓度为 l Omg/L 的 BA(2μM)或 IDZ(2.25μM)混合在 MS 培养基中的增殖速率最大，全部培养基中的苗都已生根，根的生长和分根速率随着培养基盐胁迫的降低和 NAA 浓度的增大而增强。
试管苗成功的移栽到了土壤中并生长至成熟，并且表现出正常的生长发育及高度的一致性，同时无性系变异的现象。Tsuro[48]等对薰衣草(Lavandulavera)子叶诱导愈伤组织植株再生能力的比较发现在MS+BA1.0培养基上。分化率最高可达55.3％，但丛生芽由于玻璃化现象和生根能力较差，很难形成再生植株。梁晓琳与常金宝采用单因素试验方法，研究出 8cm 的最佳插穗长度最适宜薰衣草生根[49]。赵健等人的扦插试验表明，扦插繁殖效率要高于播种繁殖[50]。
王昕等以法国薰衣草种子为试验材料，发现在 10%浓度的 PEG-6000 胁迫下，法国薰衣草根长显著增加[51]。李雪萍等为提高薰衣草种子发芽率，研究了赤霉素和温度等外部因子对薰衣草种子萌发的影响，发现发芽率和发芽势随着赤霉素浓度的增加呈先增高后降低趋势，随着浸种时间的延长而增高，15℃温度环境下，薰衣草种子发芽率显著高于 25℃和 30℃[52]。
袁雪研究发现，细叶薰衣草对氮磷钾元素需求较大、齿叶薰衣草盆栽对氮元素需求较大、宽叶薰衣草对磷钾元素的需求较大，需适量为其追加相应的肥料；灌水周期为 3 天可使得宽叶薰衣草和齿叶薰衣草硬枝扦插苗有快的苗高长势；以塑膜为裸地扦插初期保护措施可使得齿叶薰衣草和细叶薰衣草硬枝扦插苗地径增长较快；追加尿素有利于齿叶薰衣草和细叶薰衣草的分根数的增长[53]。
杨阳采用浸种恒温培养法，研究发现不同浓度赤霉酸对法国薰衣草、小姑娘薰衣草、狭叶薰衣草萌发均有积极影响，其发芽势、胚轴长、胚根长均优于清水对照，其中法国薰衣草发芽率更优于其它两个品种[54]。蒋新明等以薰衣草茎尖或带腋芽的茎段为外植体，研究不同激素种类与浓度对初代培养、不定芽增殖和不定根形成的影响，并通过试管苗移栽筛选适宜的练苗基质[55]。
于进英等采用培养皿发芽法，发现以 GA3 浸泡能明显提高薰衣草种子的发芽率、发芽势和发芽指数，300mg/LGA3 浓度下薰衣草种子发芽率最高。4℃冷藏 20 d 对真薰衣草种子萌发有一定的促进作用，12 h 光暗交替能显著提高薰衣草盆栽种子的发芽率、发芽势和发芽指数，同时对幼苗平均根长、苗高和幼苗生物量(鲜重)有明显促进作用[56]。李珊珊等人发现冷水浸种 24 h 的处理对薰衣草种子的发芽率及幼苗生长情况有显著的促进作用[57]。
黄珊珊等利用薰衣草茎尖或腋芽的茎段，探究了不定芽诱导增殖培养基和生根培养基配方[58]。江宇飞等人发现不同浓度的 GA3、6-BA、IAA、NAA 均可缩短薰衣草种子发芽时间，提高种子发芽率、发芽势和活力指数以及简化活力指数等，对幼苗早期的生长有明显促进作用[59]。
试管苗成功的移栽到了土壤中并生长至成熟，并且表现出正常的生长发育及高度的一致性，同时无性系变异的现象。Tsuro[48]等对薰衣草(Lavandulavera)子叶诱导愈伤组织植株再生能力的比较发现在MS+BA1.0培养基上。分化率最高可达55.3％，但丛生芽由于玻璃化现象和生根能力较差，很难形成再生植株。梁晓琳与常金宝采用单因素试验方法，研究出 8cm 的最佳插穗长度最适宜薰衣草生根[49]。赵健等人的扦插试验表明，扦插繁殖效率要高于播种繁殖[50]。
王昕等以法国薰衣草种子为试验材料，发现在 10%浓度的 PEG-6000 胁迫下，法国薰衣草根长显著增加[51]。李雪萍等为提高薰衣草种子发芽率，研究了赤霉素和温度等外部因子对薰衣草种子萌发的影响，发现发芽率和发芽势随着赤霉素浓度的增加呈先增高后降低趋势，随着浸种时间的延长而增高，15℃温度环境下，薰衣草种子发芽率显著高于 25℃和 30℃[52]。
袁雪研究发现，细叶薰衣草对氮磷钾元素需求较大、齿叶薰衣草盆栽对氮元素需求较大、宽叶薰衣草对磷钾元素的需求较大，需适量为其追加相应的肥料；灌水周期为 3 天可使得宽叶薰衣草和齿叶薰衣草硬枝扦插苗有快的苗高长势；以塑膜为裸地扦插初期保护措施可使得齿叶薰衣草和细叶薰衣草硬枝扦插苗地径增长较快；追加尿素有利于齿叶薰衣草和细叶薰衣草的分根数的增长[53]。
杨阳采用浸种恒温培养法，研究发现不同浓度赤霉酸对法国薰衣草、小姑娘薰衣草、狭叶薰衣草萌发均有积极影响，其发芽势、胚轴长、胚根长均优于清水对照，其中法国薰衣草发芽率更优于其它两个品种[54]。蒋新明等以薰衣草茎尖或带腋芽的茎段为外植体，研究不同激素种类与浓度对初代培养、不定芽增殖和不定根形成的影响，并通过试管苗移栽筛选适宜的练苗基质[55]。
于进英等采用培养皿发芽法，发现以 GA3 浸泡能明显提高薰衣草种子的发芽率、发芽势和发芽指数，300mg/LGA3 浓度下薰衣草种子发芽率最高。4℃冷藏 20 d 对真薰衣草种子萌发有一定的促进作用，12 h 光暗交替能显著提高薰衣草盆栽种子的发芽率、发芽势和发芽指数，同时对幼苗平均根长、苗高和幼苗生物量(鲜重)有明显促进作用[56]。李珊珊等人发现冷水浸种 24 h 的处理对薰衣草种子的发芽率及幼苗生长情况有显著的促进作用[57]。
黄珊珊等利用薰衣草茎尖或腋芽的茎段，探究了不定芽诱导增殖培养基和生根培养基配方[58]。江宇飞等人发现不同浓度的 GA3、6-BA、IAA、NAA 均可缩短薰衣草种子发芽时间，提高种子发芽率、发芽势和活力指数以及简化活力指数等，对幼苗早期的生长有明显促进作用[59]。
